β-淀 粉 酶(β-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)产品简介:
淀粉酶(Amylase,AMS)又称1,4-α-D-葡聚糖水解酶,是水解淀粉和糖原的酶类总称,包括α-淀粉酶、β-淀粉酶、葡萄糖淀粉酶,β-淀粉酶每次从淀粉的非还原端切下一个分子的麦芽糖,因此又被称为糖化酶。
β-淀粉酶(β-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)其检测原理是上述分解出来的的还原糖能还原DNS形成棕红色化合物,通过比色法检测产生的麦芽糖的量,以此表示酶的活力可计算出淀粉酶的活力单位,通过分光光度计或酶标仪检测660nm处吸光度,用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的淀粉酶活性。α-淀粉酶不耐酸,在酸性条件下迅速被钝化;β-淀粉酶不耐热在70℃保温15min会被钝化,本法采用先加热钝化β-淀粉酶,测出α-淀粉酶的活力,再与非钝化条件下测出的总活力(α+β)淀粉酶活力比较求出β-淀粉酶活力。该试剂盒优点是灵敏、准确、精确度高,适宜精确测量小样品β-淀粉酶活性;其缺点是测定步骤较繁,不便分析大量样品,测定范围较窄 。该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
产品组成:
编号 名称 | TE0209 100T | Storage |
试剂(A): 麦芽糖标准(10mM) | 10ml | 4℃ |
试剂(B): β-AMS Assay buffer | 50ml | 4℃ |
试剂(C): DNS显色液 | 100ml | 4℃ 避光 |
使用说明书 | 1份 |
自备材料: 1、蒸馏水
2、实验材料:植物组织(大豆、绿豆、玉米等叶片)、血液、组织样本等
3、研钵或匀浆器
4、离心管或试管
5、低温离心机
6、恒温箱或水浴锅
7、分光光度计、比色杯 编号 名称 TO1123 50T Storage 试剂(A): NO2-标准(1mM) 1ml 4℃ 试剂(B): O2- Lysis buffer 125ml 4℃ 试剂(C): 羟胺溶液 30ml 4℃ 试剂(D): 氨基苯磺酸显色液 30ml 4℃ 避光 试剂(E): 萘胺显色液 30ml 4℃ 避光 使用说明书 1 份
β-淀 粉 酶(β-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)操作步骤(仅供参考):
1、准备样品: ①植物样品:取正常或逆境下的新鲜植物组织,清洗干净,擦干,切碎,迅速称取 1~1.5g, 加入 2ml 预冷的 O2- Lysis buffer 后冰浴条件下匀浆或研磨,4℃ 10000g 离心 10min, 上清液即为超氧阴离子自由基提取液,4℃保存备用。 ②血浆、血清和尿液样品:血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测 定,4℃保存,用于超氧阴离子自由基的检测。 ③高活性样品:如果样品中含有较高浓度的超氧阴离子自由基,可以使用 O2- Lysis buffer 进行恰当的稀释。
2、配制系列 NO2-标准溶液:取出 NO2-标准(1mM)恢复至室温后,以 NO2-标准(1mM) 按下表继续稀释:
3、O2-加样:按照下表设置空白管、标准管、测定管,溶液应按照顺序依次加入,并注意 避免产生气泡。如果样品中的超氧阴离子自由基浓度过高,可以减少样品用量或适当稀 释后再进行测定,样品的检测最好能设置平行管。
4、O2-测定:以空白调零,比色杯光径 1cm,分光光度计测定标准管、测定管 530nm 处 吸光度(即为 A 标准、A 测定)。
计算: 以系列 NO2-标准(1~6 号)含量(μM)为横坐标,以对应的吸光度为纵坐标,制作标准曲 加入物(ml) 1 2 3 4 5 6 NO2-标准(1mM) 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 蒸馏水 0.99 0.98 0.97 0.96 0.95 0.94 NO2-含量(μM) 10 20 30 40 50 60 加入物(ml) 空白管 标准管 测定管 蒸馏水 1 — — 系列 NO2-标准(1~6 号) — 1 — 待测样品 — — 0.25 O2- Lysis buffer — — 0.25 羟胺溶液 — — 0.5 混匀,25℃水浴孵育 20min。 氨基苯磺酸显色液 0.5 0.5 0.5 萘胺显色液 0.5 0.5 0.5 混匀,30℃水浴孵育 30min。根据测定管的吸光度进而计算 NO 2-含量。
根据如下公式计算具体样品中超氧阴离子自 由基(O2-)的含量: 植物组织样品 O2-(μM/g)=2×n×VT/(W×VS) 血清、尿液等样品 O2-(μM/ml)=2×n×N/VS 超氧阴离子的产生速率的定义:每分钟每克鲜重组织产生的超氧阴离子的物质的量,计 算公式如下: 超氧阴离子产生速率【μmol/(min*g)】=2×n×VT/(W×t×VS) 测得样品中蛋白质含量后,可用下面公式表示: 超氧阴离子产生速率【μmol/(min*mg)】=2×n×VT/(m×t×VS) 式中:2=NO2-与 O2-间的化学计量数 n=从标准曲线上查得的 NO2-含量(μM) VT=超氧阴离子自由基提取液总体积(ml) N=样品稀释倍数 W=样品鲜重(g) m=样品中蛋白质含量(mg) t=样品与羟胺的反应时间(min)=20 VS=测定时加入提取液体积(ml)
β-淀 粉 酶(β-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)注意事项:
1、 实验材料应尽量新鲜,如取材后不立即使用,应存于 4℃。
2、 如果样品中含有较多的叶绿素,会干扰测定结果,可在加入羟胺溶液 25℃水浴孵育 20min 后用等体积乙醚或三氯甲烷萃取叶绿素,再行显色反应。
3、 如果没有分光光度计,也可以使用普通的酶标仪测定,但应考虑酶标仪的最大检测体积。
4、 所测样本的浓度过高,应用 O2- Lysis buffer 稀释样品后重新测定。
5、 氨基苯磺酸显色液和萘胺显色液有强烈的刺激性,尽量在通风条件好的地方操作,用后 需拧紧瓶盖,避免挥发。
有效期:6 个月有效。4℃运输,4℃保存。
相关产品: 附:参考标准曲线范围: Leagene 测定 NO2-标准 10、20、40、60、80、100、120、140、160、180、200μM 在 530nm 的吸光度,据此做出其标准曲线如下: 根据结果可以看出 NO2-标准在 160μM 以上时,OD 值会有偏差,因此样品的 O2-应小于 320μM