药品稳定性试验箱产品介绍：
LHH系列药品稳定性试验箱采用平衡调温调湿方式，选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，性能稳定、安全可靠。
药品稳定性试验箱特点：
1、内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易于清洁。
2、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
3、独特的风道循环设计，保证工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。
技术规格
型号 | 综合药品稳定性试验箱 LHH 系列 |
LHH-150 | LHH-250 | LHH-500 | LHH-150 | LHH-250 | LHH-500 |
电源电压 | AC 220V 50Hz |
控温范围 | 无光照： 0 ℃～ 65 ℃ ，光照时： 10 ℃～ 65 ℃ |
控温波动 | ± 0.5 ℃ |
湿度偏差 | ± 3%RH |
控湿范围 | 40 ～ 95%RH |
光照范围 | 0 ～ 6000L* |
控制器 | 进口触摸屏程序控制器 |
内胆尺寸 (mm) | 500*505*70 | 550*520*900 | 720*660*1080 | 500*505*705 | 550*520*1020 | 720*660*1080 |
外形尺寸 (mm) | 630*705*1270 | 680*720*1540 | 860*800*1870 | 630*705*1270 | 680*720*1660 | 860*800*1870 |
载物托架(标配 ) | 3 块 | 4 块 | 3 块 | 4 块 |
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满足 ICH2003 Q1A （ 2 ）指导原则 /GMP 2005 版中国药典稳定性试验条件： |
1. 加速试验： 40 ℃ ±2 ℃ /75%RH±5%RH 2. 中间条件： 30 ℃ ±2 ℃ /65%RH±5%RH 3. 长期试验： 25 ℃ ±2 ℃ /60%RH±5%RH 或 30 ℃ ±2 ℃ /65%RH±5%RH 执行标准： 2005 版药典药物稳定性试验指导原则和 GB 10586-2006
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选购件：
1 、短信报警系统
